荧光PCR扩增是一种利用荧光标记的引物和特定荧光探针来进行实时监测和定量分析的PCR技术。
其原理是通过在PCR反应中加入荧光标记的引物和探针，在扩增过程中，如果目标序列存在，荧光探针将与其结合产生荧光信号，因此可以实时监测扩增过程，并根据荧光信号的强度进行定量分析。
荧光PCR扩增的步骤包括预处理样品DNA，设置PCR反应体系，进行PCR扩增反应，实时监测荧光信号并进行数据分析。通过这些步骤，可以快速准确地进行目标序列的定量检测。
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